JENIS – JENIS TUMOR

JENIS – JENIS TUMOR

JENIS - JENIS TUMOR
JENIS – JENIS TUMOR

 Amyloidosis

Amyloidosis adalah penyakit langka yang terjadi ketika sebuah zat yang disebut amiloid menumpuk di dalam organ-organ dalam tubuh. Amyloid merupakan protein abnormal yang biasanya diproduksi di sumsum tulang dan dapat disimpan di dalam jaringan atau organ. Amiloidosis sering mempengaruhi jantung, ginjal, hati, limpa, sistem saraf dansaluran pencernaan. Amiloidosis yang parah dapat menyebabkan kegagalan organ yang mengancam jiwa.1 penyakit ini memiliki gejala seperti pembengkakan pergelangan kaki dan kaki, kelemahan, penurunan berat badan secara signifikan, sesak napas, mati rasa atau kesemutan pada tangan atau kaki, diare atau konstipasi, merasa kenyang dengan cepat, kelelahan parah, lidah membesar (macroglossia), perubahan kulit (seperti penebalan atau mudah memar), purplish patch (purpura) di sekitar mata, denyut jantung tidak teratur, kesulitan menelan, dan terdapat protein dalam urin (dideteksi dengan tes urin). Tidak adaobat untuk amiloidosis, tetapi perawatan dapat membantu penderita dalam mengelolatanda dan gejala dan membatasi produksi protein amiloid.2

2. Karsinoma adrenokortikal

Karsinoma Adrenokortikal atau Kanker Adrenokortikal adalah kondisi medis yang ditandai dengan pertumbuhan sel-sel ganas (kanker) di dalam korteks kelenjar adrenal. Karsinoma adrenokortikal menyebabkan sekresi abnormal dari hormon-hormon yang dihasilkan oleh korteks adrenal, dengan gejala seperti obesitas, wajah bundar, gemuk, punduk membulat pada punggung bagian atas tepat di bawah leher, mudah haus dan lemah.3 Karsinoma adrenocortical paling sering terjadi pada anak-anak yang berusia kurang dari 5 tahun dan orang dewasa dengan rentang usia antara 30-40 tahun. Baik pria maupun wanita dapat mengidap penyakit ini. Karsinoma adrenocortical merupakan penyakit yang sangat langka dan penyebabnya belum diketahui. Pengobatan utama untuk penyakit ini adalah operasi untuk mengeluarkan tumor. Karsinoma adrenocortical tidakdapat membaik dengan kemoterapi. Obat juga dapat diberikan untuk mengurangi produksi kortisol, yang dapat menyebabkan banyak gejala.4

3. Astrocytoma

Contoh Teks Laporan Hasil Observasi Astrocytoma adalah tumor yang timbul dari sel-sel berbentuk bintang (astrosit) yang membentuk jaringan pendukung otak. Astrositoma adalah kelompok tumor SSP primer yang paling sering terjadi. Tumor ini dibagi menjadi empat kelas tergantung pada seberapa cepat mereka tumbuh dan kemungkinan bahwa mereka akan menyebar (menyusup) ke jaringan otak di dekatnya. Kelas I astrocytoma biasanya tumor non-infiltrasi. Jenis yang paling umum dari kelas I astrocytoma adalah astrocytoma pilocytic. Tumor ini tumbuh perlahan tapi bisa menjadi sangat besar.

Astrocytoma pilocytic terjadi paling sering pada otak kecil, otak, optik jalur saraf dan otak. Tumor ini terjadi paling sering pada anak-anak dan remaja dan menyumbang 2% dari semua tumor otak. Kelas II astrocytoma juga disebut kelas rendah astrocytoma (tumor infiltrasi). Tumor ini tumbuh relatif lambat dan biasanya tidak memiliki batas yang jelas. Sering terjadi pada orang dewasa antara usia 20 dan 40. Kelas III astrocytoma juga disebut anaplastik (ganas) astrocytoma karena tumor ini tumbuh lebih cepat daripada astrocytoma grade II. Astrocytoma anaplastik terjadi paling sering pada orang dewasa antara usia 30 dan 50, dan menyumbang 4% dari semua tumor otak. Kelas IV astrocytoma juga disebut glioblastoma atau GBM dan merupakan jenis yang paling agresif dari sistem saraf tumor. GBM terjadi paling sering pada orang dewasa antara usia 50 dan 80, lebih sering terjadi pada laki-laki, dan menyumbang 23% dari semua tumor otak primer.5 Sakit kepala,kejang, kehilangan memori, dan perubahan perilaku merupakan gejala awal yang paling umum dari astrocytoma. Gejala lain dapat terjadi tergantung pada ukuran dan lokasi tumor.6

4. Carney complex

Carney kompleks adalah kelainan genetik langka yang ditandai oleh beberapa tumor jinak (multiple neoplasia) paling sering mempengaruhi jantung, kulit dan endokrin sistem dan kelainan pada kulit pewarna (pigmen) yang mengakibatkan munculnya jerawat pada kulit yang terinfeksi. Tumor jinak dari jaringan ikat (myxomas) yang umum pada individu dengan Carney kompleks dan, paling sering, ditemukan di dalam hati di mana mereka berpotensi dapat menyebabkan komplikasi yang serius dan mengancam jiwa termasuk stroke, obstruksi katup atau gagal jantung. Tanda menyajikan dari Carney kompleks sering banyak kecil (bintik-seperti) bintik hitam atau coklat pada kulit (multiple lentigo). Meskipun kecil, perubahan warna datar menyerupai bintik-bintik, mereka cenderung lebih gelap dan biasanya berkisar antara 2 dan 10 milimeter dalam ukuran. Lentigo yang paling sering ditemukan di sekitar bibir atas dan bawah (bagian merah muda), pada kelopak mata, selaput yang melapisi mata dan bagian dalam kelopak mata (konjungtiva), telinga dan daerah genital.7

5. Cowden syndrome

Sindrom Cowden (CS) merupakan bagian dari PTEN sindrom hamartoma tumor. Hamartomas bersifat jinak ,bukan kanker pertumbuhan seperti tumor.8 Hampir semua orang dengan sindrom Cowden mengembangkan hamartomas. Pertumbuhan ini yang paling sering ditemukan pada kulit dan selaput lendir (misalnya lapisan mulut dan hidung), tetapi mereka juga dapat terjadi di usus dan bagian lain dari tubuh. Pertumbuhan hamartomas pada kulit dan selaput lendir biasanya menjadi jelas pada akhir dua puluhan seseorang. Sindrom Cowden dikaitkan dengan peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis kanker, terutama kanker payudara, kelenjar di leher rendah yang disebut tiroid, dan lapisan rahim (endometrium). Kanker lain yang telah diidentifikasi pada orang dengan sindrom Cowden termasuk kanker kolorektal, kanker ginjal, dan bentuk kanker kulit yang disebut melanoma. Dibandingkan dengan populasi umum, orang dengan sindrom Cowden mengembangkan kanker ini di usia muda, sering dimulai pada usia tiga puluhan atau empat puluhan. Penyakit lain dari payudara, tiroid, dan endometrium juga umum pada sindrom Cowden.9